Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - lewetyracetam - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - levetiracetam actavis group jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. lewetyracetamu actavis group jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam actavis group je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam actavis group je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od 1 meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetamas - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam actavis grupė yra skiriama kaip vienkartinė chirurginė epilepsija sergantiems 16 metų ir vyresnių pacientų, sergančių lėtiniu epilepsija. levetiracetam actavis group " yra nurodyta, kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

actavis group ptc ehf. (8092378) - naratriptanhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; naratriptanhydrochlorid (26821) 2,75 milligramm

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - kandesartāna cileksetils - tabletes - 8 mg

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - kandesartāna cileksetils - tabletes - 32 mg

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - kandesartāna cileksetils - tablete - 16 mg